主讲人：赵俊鹏教授

时间：9月24日下午16:30
地点：丽湖校区科研楼215会议室

报告人简介：

赵俊鹏，华南理工大学材料科学与工程学院教授、博士生导师。中国科学技术大学学士、博士，导师为张广照教授和Stergios Pispas教授(希腊国家研究基金会)；后分别于德国马普胶体与界面研究所(导师为Markus Antonietti教授和Helmut Schlaad教授)和沙特阿卜杜拉国王科技大学(导师为Nikos Hadjichristidis教授)进行博士后研究工作。主要研究方向为高分子材料合成方法学，包括离子型聚合、有机催化聚合、生物质及可降解高分子合成、高分子结构性能相关性和界面功能材料等内容。在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem., Nat. Commun.等期刊发表论文110篇，获授权发明专利17项；主持国家自然科学基金优秀青年科学基金项目、国家重点研发计划课题等；任ACS Macro Letters和Polymer Chemistry杂志编委、中国化学会应用化学学科委员会委员、中国材料研究学会高分子材料与工程分会副秘书长等职。

讲座摘要：

以聚乙二醇(PEG)为代表的环氧基聚醚在化工、能源、医药等领域具有极其广泛的应用，其性能的充分发挥很大程度上取决于端基功能基团。使用携带目标功能基团的引发剂是实现聚醚端基功能化的一条高效简便途径。然而，极性或反应性基团对阴离子开环聚合条件的耐受性差，一直是该领域面临的挑战。近年来，我们发现双组分有机催化剂具有独特的化学(环氧)选择性，由此发展出一系列简便、高效且精确的端基、侧基、主链功能化聚醚合成策略，极大拓宽了聚醚材料的性能调控和优化窗口。尤其值得注意的是，在含有两种及以上质子型基团的反应体系中，环氧单体仅与引发剂和增长链末端的羧基或羟基发生反应，而氨基甲酸酯和酰胺等含氮质子基团保持惰性。为解释这种独特的位点选择性，我们提出并验证了与经典pKa规则相悖的“酸性反转”机理。另一方面，聚(2-乙基-2-噁唑啉) (PEtOx)被认为是最具前景的PEG替代材料之一。与PEG相比，PEtOx的端基化学发展非常滞后，尤其缺乏基于功能化引发剂的通用方法。近期，我们建立了一种离子对催化策略并揭示了其基于离子交换的关键机理，实现了弱酸引发的2-噁唑啉阳离子开环聚合，为利用功能化引发剂一步、可控且多样化地合成端基功能化PEG替代材料开辟了高效途径。

欢迎有兴趣的师生参加！