学术讲座(十一):有机金属超分子化学

作者: 发布时间: 2020-11-17 浏览次数: [ ]

主讲人: 韩英锋教授

时间: 11199:30

地点: 丽湖校区B1420


报告人简介:

韩英锋,二级教授、博导、上海市青年科技启明星计划、上海市浦江人才计划。获批/主持国家基金委-杰出青年、优秀青年基金、陕西省创新人才推进计划-科技创新团队、陕西省科技厅重点项目等。2009年获得复旦大学博士学位后留校工作,2011年晋升副教授,2015年破格获得博导资格。2016年以人才引进调入西北大学,任秦岭学者特聘教授、博导。负责筹建了西北大学首个国际联合实验室--“功能分子与能源材料”国际联合实验室,入选陕西省引进国外智力示范单位;主持国家教科文卫高端外国专家项目及国家高端外国专家引进计划(战略科技发展类)项目多项。应邀担任Chin. J. Chem.J. Saudi. Chem. Soc.Chin. J. Struct. Chem.等杂志青年编委/编委。主要从事功能导向的有机金属化学,超分子化学研究。可应用于小分子(氮气、氢气、甲烷、一氧化碳、乙烯等)活化与转化的金属配合物的设计与合成,利用金属—碳键的形成和断裂制备功能目标分子;利用超分子自组装制备可应用于主客体化学、小分子选择性吸附与分离的功能材料。共发表论文80余篇(影响因子10以上20篇)。

讲座摘要:

利用金属-碳键构筑超分子功能体系是有机金属化学发展较快的领域之一。我们将介绍如何从含有烯烃基团的多咪唑鎓盐出发,利用金属-卡宾键的构建制备系列环状、笼状金属卡宾框架体系的若干策略。在紫外光或者可见光作用下,该类框架体系中间的烯烃基团发生[2+2]光化学反应,以100%的转化率制备出具有环丁烷结构的金属卡宾框架。金属-卡宾键的形成将两个烯烃基团限定在合适的距离范围内 (0.4 nm),为[2+2]光化学反应提供了先决条件,由此发展出一条笼状三维咪唑鎓盐的精准合成路线。


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